Krátky príbeh

Náš malinký bojovník potrebuje každodenné rehabilitácie, aby sa mohol posúvať dopredu. Cesta, ktorou kráčame, nie je jednoduchá, ale každý malý pokrok je pre nás obrovským zázrakom.

Vďaka pravidelnému cvičeniu sa mu už podarilo to, čo sme si kedysi len potichu želali – začal sa nám otáčať a už si dokáže na chvíľočku aj sám posedieť. Pre niekoho maličkosť. Pre nás obrovský krok, ktorý nám vháňa slzy šťastia do očí.

Vieme, že bez každodenných rehabilitácií by tieto pokroky neprišli. Jeho telíčko potrebuje neustálu podporu, posilňovanie a odborné vedenie. Každé jedno cvičenie mu dáva šancu byť silnejší, stabilnejší a bližšie k samostatnosti.

Peniažky budú použité práve na tieto rehabilitácie – aby sme jeho pokrok nezastavili, ale mohli ho ďalej rozvíjať. Zo srdca ďakujeme každému, kto nám pomáha bojovať za jeho lepšiu budúcnosť. 🤍

Pomôžme Filipkovi napredovať

470,00  Prisľúbených
14 Podporovatelia
0 Zostáva dni
Vyzbieraných:
11.75%
Cieľ: 4000,00 
Minimum amount is €5 Maximum amount is €4000
1 Zbierky | 0 Obľúbené zbierky

Príbeh

Ahojte!

Volám sa Filipko, mám 4 roky.  Môj  psychomotorický vývoj je od začiatku výrazne pomalší ako u zdravých detí. Spôsobuje to moja diagnóza. Toto genetické ochorenie má na svete len 10 ľudí. Jediná jednoznačná prognóza je, že sa dožijem vyššieho veku, no vývoj ochorenia sa ťažko dá predpokladať,  nakoľko som jediný z 10-tich, ktorý mám epileptické záchvaty a ktorý som skoro nevidiaci.

Komu pomôžeme?

Narodil som sa ako zdanlivo zdravé dieťa. Keď som mal 1 mesiac pani doktorka si všimla, že moje očká  nereagujú na podnety  tak, ako by mali. Po MRI vyšetrení mi povedali, že mám nevyvinutý očný  nerv. Preto aj keď reagujem na svetlo, bohužiaľ, nemôžem obdivovať  svet tak ako ostatné detičky. Keď som mal 8 mesiacov zažil som svoj prvý epileptický záchvat, ktorý sa začal opakovať. Po absolvovaní  EEG  mi pribudla diagnóza  epilepsia. Vyšetrenie uší ukázalo, že mám máličko oslabený  sluch, ale to  mi  nebráni  počuť hlas  mojej  mamičky  a otecka. Okolo 9.mesiaca môj psychomotoricky  vývoj  začal výrazne  zaostávať  a vzhľadom na MRI  vyšetrenie, ktoré  ukázalo nejaké  odchýlky, odporučili mi  genetické  vyšetrenie.  Prvé odbery  priniesli  iba nejednoznačný výsledok. Druhé podrobnejšie genetické vyšetrenie mi potvrdilo diagnózu Cerebello-Facio-Dentálny syndróm.

Name Donate Amount Date
Anonymous 10,00  25. februára 2026 17:03
Anonymous 10,00  24. februára 2026 7:37
Anonymous 10,00  22. februára 2026 12:30
Anonymous 30,00  21. februára 2026 15:19
Anonymous 10,00  21. februára 2026 11:04
Anonymous 50,00  21. februára 2026 10:26
Anonymous 50,00  21. februára 2026 9:51
Anonymous 10,00  21. februára 2026 9:19
Anonymous 10,00  21. februára 2026 9:08
Anonymous 100,00  20. februára 2026 20:54
Anonymous 100,00  20. februára 2026 19:45
Anonymous 30,00  20. februára 2026 17:52
Anonymous 20,00  20. februára 2026 17:34
Anonymous 30,00  20. februára 2026 6:17